biofuture 2022 第四届生物医药未来领袖峰会（深圳站）6月与您不见不散 地址|在哪里开|什么时候开|时间-4188云顶集团

回顾过去的2021年，生物医药行业经历了跌宕起伏的一年，受益于疫情带来的资本红利，生物医药企业估值屡创新高，然而从去年下半年开始形式急转直下，生物医药企业感受到了彻骨的寒意，pd-1从明星靶点到创新药中的悲剧英雄，只用了近五年光景。其临床试验数量将近100项，竞争几乎惨烈。研发内卷，ipo的闸门亦越收越紧，18家生物医药公司被挡在科创板的大门之外。

与此同时，2021年又被业内人士认为是中国生物医药行业的“创新元年”，所有的企业都在关注管线的临床价值，过去热衷于做license-in管线，以及fast follow的企业不再是资本追逐的明星，行业开始更多关注一级市场上真正创新的管线和企业，一些具备未来前景的新赛道和新技术方向将成为2022年生物医药行业关注的焦点。

目前，深圳市正在大理推动深圳市生物医药、医疗器械领域技术创新发展，出台了一系列有利于生物医药产业发展的利好政策，深圳市坪山区、南山区、福田区、龙岗区、光明区、大鹏新区等重点片区也正在加速生物医药产业集聚发展，优化布局各具特色的生物医药产业园区。

有鉴于此，biofuture 2022第四届生物医药未来领袖峰会（深圳站）将移师华南，并将聚焦生物医药行业的新赛道、新技术，于6月27日-28日在深圳举办，届时超过1200人和50家展商预计参次大会。大会将设置2大分会场，分别是“第四届细胞与基因治疗创新大会”和“第四届创新抗体药物开发大会”。

主办单位：封仕生物

大会主题：新挑战 新赛道 新技术

大会规模：1200人

大会时间：2022年6月27日-28日

大会地点：深圳

会场分布：

第四届细胞与基因治疗创新大会

第四届抗体药物创新开发大会

第二届cdmo未来发展大会

焦点话题：

【下一代adc药物开发】

adcs全球与国内趋势纵览

下一代adc药物研发

多肽偶联药物(pdc)会引领后adc时代吗？

靶向cd30的adc新药研发是否会成为下一个热门靶点？

her3靶向在研抗体偶联药物（adc）

adc药物蓬勃发展: cdmo发展机遇和挑战

靶向nectin-4的adc 药物研发前景

靶向cd79b的adc研发布局

圆桌讨论：adc靶点过于集中的背景下——哪种新型偶联药物技术（xdc）前景最好

【双抗药物开发】

连接挑战与机遇，抗体药物研发战略布局

新一代免疫检查点药物开发

百花齐放的双抗

双特异性抗体在肿瘤治疗中的应用

特异性抗体工艺生产与质控

【创新抗体药物研发】

重组蛋白类药物的研发现状与趋势

靶向cd47/sirpα药物研发进展和未来展望

以vegf(r)为靶点药物的研发进展

靶点ror1会是下一个pd-1？

靶向nk细胞治疗肿瘤的双特异性抗体药物开发

claudin 18.2下一代创新免疫疗法黑马

【car-t疗法与细胞治疗差异化竞争】

双靶点car-t细胞治疗癌症的研究进展和展望

细胞免疫治疗产业发展趋势与政策环境解读

cart产品开发新靶点新思路

cart免疫细胞治疗的工艺开发，验证和产业化

治疗肝癌car-t细胞产品的设计和临床研究

til细胞疗法的开发与临床转化

广谱多功能car-nk 细胞药物的研发

car-γδt细胞肿瘤免疫治疗的研发进展和未来前景

异体car-t疗法能否改变未来car-t市场格局

【干细胞疗法】

干细胞治疗质量控制管理的现状与未来

干细胞治疗药物研发新突破

干细胞质量评价体系的创新发展

干细胞治疗产品的规模化生产及质量评价研究

干细胞外泌体治疗产品发展路径

人脐带间充质干细胞注射新药开发

ipsc来源细胞药品研发现状与展望

msc间充质干细胞治疗产品开发现状与趋势

【基因治疗】

基因治疗药物研发与分析

溶瘤病毒产品的研发进展

下一代腺病毒载体 新技术助基因治疗腾飞

基因编辑技术及其应用

基因治疗病毒载体工业化生产的挑战

肿瘤微环境下的下一代细胞治疗产品开发

基因治疗产品从临床申报到商业化生产的关键工艺和质量要素

aav在眼科疾病领域中的应用突破

溶瘤病毒产品商业化生产的机遇和挑战

【上下游生产工艺的创新与突破】

抗体药物生产上游工艺开发及优化

抗体药物生产下游连续工艺：当下趋势与挑战

cdmo角度分析细胞与基因治疗产业化面临的挑战和未来展望

抗体药物商业化生产的关键要素

基因治疗药物的生产工艺开发策略和案例分享

【gmp生产与质量控制】

药品全生命周期工艺开发和技术转移中的质量保证

数字化技术助力生物药gmp生产

创新 国际化，打造全球领先的质量管理体系

基于qbd的细胞培养工艺开发

【临床前及临床研究】

抗体偶联药物药代动力学研究进展

生物药的免疫原性评价

生物药的glp安全性评价

临床前与临床试验数据的过程管理

如何规范生物药的临床前研究，加快ind申报进程

创新药临床实验设计的考量

拟邀adc药物开发企业：

荣昌生物、齐鲁制药、恒瑞医药、基石药业、多禧生物、乐普生物、百奥泰、科伦药业、浙江医药、石药集团、东曜药业、上海医药、浙江特瑞思、嘉和生物、上海美雅珂生物、海正药业、昭华生药、三生国健、复星医药、瓴路药业、云顶新耀等。另外，近两年来也新出现了几家专注于adc技术领域的公司，如迈百瑞、联宁生物、诺灵生物、启德医药

拟邀双抗开发企业：信达生物、友芝友生物制药、岸迈生物、康宁杰瑞、中山康方、健能隆、百利药业、复宏汉霖

拟邀细胞治疗开发企业：复星凯特、传奇生物、药明巨诺、恒润达生、上海细胞治疗集团、科济生物、西比曼生物、亘喜生物、博生吉、艺妙神州、驯鹿医疗、华道生物、斯丹赛生物、合源生物、北恒生物、博雅辑因、波睿达生物、普瑞金、优卡迪、吉凯基因、精准生物、华夏英泰、邦耀生物、克睿基因

拟邀干细胞疗法企业：北京贝来生物，赛傲生物，西比曼生物再生医学事业部，齐鲁干细胞，士泽生物，跃赛生物，霍德生物，武汉睿健医药，丹望生物，东阳光药业，广州赛莱拉干细胞科技，北科生物，赛隽生物，青岛奥克生物，九芝堂美科，泽辉生物

拟邀基因治疗开发企业：朗信生物、原基华毅、信念医药、北京中因科技、方拓生物、纽福斯、辉大基因、博雅辑因、邦耀生物、中吉智药、鼎新基因、嘉因生物、九天生物、诺洁贝生物、鼐济医药、珠海贝斯昂科、新芽基因、神拓生物、吉凯基因、四川至善唯新生物、合生基因、合生基因、领诺医药、渤因生物、上海目镜生物、上海目镜生物、安龙生物、和度生物、星明优健(ugenex therapeutics)、本导基因、锦篮基因、正序生物、康璟生物（accugen）、asctx、人福医药、北海康成、北京诺思兰德生物、瑞风生物、neuexcell therapeutics、劲威生物、华大吉诺因、信立泰、康霖生物、华药康明、荷塘生华、继景生物、吉脉基因

biofuture 往届参会数据：

参会人员构成：

biofuture 往届大会回顾：

大会组委会4188云顶集团的联系方式：

学术演讲：  高先生18501610461（同微信）

展位/赞助： 杨先生 15900546273（同微信）

大会网站： www.peakevents.org/biofuture2022